1、正常人的細胞染色體的數目是多少對多少條？

正常人的體細胞中含有46條染色體，其中22對常染色體，還有性別決定X、Y染色體。

人體的每個體細胞里都有23對染色體，而生殖細胞由于在減數分裂過程中染色數目減半，只有23個（根本原因是減I后期同源染色體的分離）。

同種生物的體細胞內都含有數目相同且形態相似的染色體，不同種生物體細胞內的染色體數目和形態則有所不同。

如果蠅體細胞內有4對染色體，玉米體細胞內由10對染色體，而正常的人的體細胞內含有23對也就是46條染色體。

染色體是細胞在有絲分裂時遺傳物質存在的特定形式，是間期細胞染色質結構緊密包裝的結果，是染色質的高級結構，僅在細胞分裂時才出現。染色體有種屬特異性，隨生物種類、細胞類型及發育階段不同，其數量、大小和形態存在差異。

正常人一共有46條23對染色體，22對常染色體和一對性染色體，前面的22對染色體不管男女都一樣的，控制性別的是那對性染色體，男的是XY女的是XX，男的Y染色體非常小，上面有一個SRY基因，使性腺發育成為睪丸，而女的上面沒有SRY基因所以發育成為卵巢。

2、一個人的體內有幾對染色體，可以有24對嗎。擁有24對會怎么樣啊？

1，正常人體內有23對染色體，22對常染色體+1對性染色體，性染色體包括：X染色體和Y染色體。

男性體細胞染色體由22對常染色體+XY組成。女性體細胞染色體由22對常染色體+XX組成。但是，男性生殖細胞染色體由22條常染色體+X或Y組成。女性生殖細胞染色體由22條常染色體+X組成。

2，一個健康，正常的人類還沒發現有24對染色體。

3，擁有24對染色體的人可能出現各種疾病，尤其是不孕不育，當染色體異常時，就可形成遺傳性疾病。

染色體異常原理：

正常人的體細胞染色體數目為23對，并有一定的形態和結構。染色體在形態結構或數量上的異常被稱為染色體異常，由染色體異常引起的疾病為染色體病。現已發現的染色體病有100余種，染色體病在臨床上常可造成流產、先天愚型、先天性多發性畸形、以及癌腫等。

染色體異常的發生率并不少見，在一般新生兒群體中就可達0.5%~0.7%，如以我院平均每年3000新生兒出生數計算，其中可能有15~20例為染色體異常者。而在早期自然流產時，約有50%~60%是由染色體異常所致。

染色體異常發生的常見原因有電離輻射、化學物品接觸、微生物感染和遺傳等。臨床上染色體檢查的目的就是為了發現染色體異常和診斷由染色體異常引起的疾病。

：百度百科-染色體

3、人類有多少染色體呢？

人體的體細胞染色體數目為23對，其中22對為男女所共有，稱為常染色體（autosome）。

另外一對為決定性別的染色體，男女不同，稱為性染色體（sex chromosome），男性為XY，女性為XX。

在生殖細胞（generative cell）中，男性生殖細胞染色體的組成：22條常染色體+X或Y。女性生殖細胞染色體的組成：22條常染色體+X。

人類染色體形態特征：

根據著絲粒的位置不同，把人類染色體分為三種類型：

1、中央著絲粒染色體（metacentric hrmosome），著絲粒位于染色體縱軸的1/2~5/8處。

2、亞中著絲粒染色體（submetacentric chromosome），著絲粒位于染色體縱軸的5/8~7/8處。

3、近端著絲粒染色體（acrocentric chromosome），著絲粒位于染色體縱軸的7/8至末端。

人類染色體畸變原因：

體細胞或性細胞內染色體發生異常改變稱為染色體畸變（chromosomal aberration），可分為數目畸變和結構畸變兩大類。

染色體畸變可以自發地產生，稱為自發突變；也可以通過物理的、化學的和生物的誘變作用而產生，稱為誘發突變；還可以由親代遺傳所致。

4、人的體細胞中有多少對染色體，包含多少個DNA分子

人的體細胞內有23對，46條染色體，非復制分裂期間，每條染色體上一個dna，每對同源染色體，一條來著父親，一條來著母親。

人的體細胞中有成千上萬的基因。。。不可技術。。

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