人的染色體,正常人的細胞染色體的數目是多少對多少條?
1、正常人的細胞染色體的數目是多少對多少條?
正常人的體細胞中含有46條染色體,其中22對常染色體,還有性別決定X、Y染色體。
人體的每個體細胞里都有23對染色體,而生殖細胞由于在減數分裂過程中染色數目減半,只有23個(根本原因是減I后期同源染色體的分離)。
同種生物的體細胞內都含有數目相同且形態相似的染色體,不同種生物體細胞內的染色體數目和形態則有所不同。
如果蠅體細胞內有4對染色體,玉米體細胞內由10對染色體,而正常的人的體細胞內含有23對也就是46條染色體。
染色體是細胞在有絲分裂時遺傳物質存在的特定形式,是間期細胞染色質結構緊密包裝的結果,是染色質的高級結構,僅在細胞分裂時才出現。染色體有種屬特異性,隨生物種類、細胞類型及發育階段不同,其數量、大小和形態存在差異。
正常人一共有46條23對染色體,22對常染色體和一對性染色體,前面的22對染色體不管男女都一樣的,控制性別的是那對性染色體,男的是XY女的是XX,男的Y染色體非常小,上面有一個SRY基因,使性腺發育成為睪丸,而女的上面沒有SRY基因所以發育成為卵巢。
2、人類有多少染色體呢?
人體的體細胞染色體數目為23對,其中22對為男女所共有,稱為常染色體(autosome)。
另外一對為決定性別的染色體,男女不同,稱為性染色體(sex chromosome),男性為XY,女性為XX。
在生殖細胞(generative cell)中,男性生殖細胞染色體的組成:22條常染色體+X或Y。女性生殖細胞染色體的組成:22條常染色體+X。
人類染色體形態特征:
根據著絲粒的位置不同,把人類染色體分為三種類型:
1、中央著絲粒染色體(metacentric hrmosome),著絲粒位于染色體縱軸的1/2~5/8處。
2、亞中著絲粒染色體(submetacentric chromosome),著絲粒位于染色體縱軸的5/8~7/8處。
3、近端著絲粒染色體(acrocentric chromosome),著絲粒位于染色體縱軸的7/8至末端。
人類染色體畸變原因:
體細胞或性細胞內染色體發生異常改變稱為染色體畸變(chromosomal aberration),可分為數目畸變和結構畸變兩大類。
染色體畸變可以自發地產生,稱為自發突變;也可以通過物理的、化學的和生物的誘變作用而產生,稱為誘發突變;還可以由親代遺傳所致。
3、人類染色體有哪些類型
人類染色體可分為兩種類型:常染色體(體染色體)和性染色體(異體染色體)。 某些遺傳特征與一個人的性別有關,并通過性染色體傳播。
人類擁有23對不同的染色體,其中22對屬于常染色體,另外還有1對能夠決定性別的性染色體,分別是X染色體與Y染色體。
1號到22號染色體的編號順序,大致符合他們由大到小的尺寸排列。最大的染色體約含有2億5千萬個堿基對,最小的則約有3800萬個堿基對[2]。這些染色體通常以細絲狀存于細胞核內,若將單一細胞內的染色體拉成直線,那么將大約有1.83米(6英尺)長[3](1英尺=30.48公分)。
在人類個體的體細胞中,通常含有來自親代的1到22對體染色體,再加上來自母親的X染色體,以及來自父親的X或Y染色體,總共是46個(23對)染色體。
科學家將這些染色體分為7組:1號到3號是A組;4號與5號是B組;X染色體以及6號到12號是C組;13號到15號是D組;16號到18號是E組;19號與20號是F組;21號、22號與Y染色體是G組[4]。對于一般人類來說,每個細胞核內只有兩套染色體。
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畸變原因
體細胞或性細胞內染色體發生異常改變稱為染色體畸變(chromosomal aberration),可分為數目畸變和結構畸變兩大類。染色體畸變可以自發地產生,稱為自發突變;也可以通過物理的、化學的和生物的誘變作用而產生,稱為誘發突變;還可以由親代遺傳所致。
:百度百科-人類染色體
4、人有多少對染色體?
人體的染色體總共有46條也就是23對,其中22對是常染色體,這22對中每一對中的2個染色體基本上形態都是完全一樣的,分別來自父親和母親。還有一對染色體是性染色體,男性的性染色體是X染色體和Y染色體,其中Y染色體來自父親,X染色體來自母親。
女性的性染色體是2個X染色體,分別來自父親和母親。如果人出現染色體數量或者形態的異常,可能會有染色體相關疾病,例如如果多一條染色體,可能就會有47條染色體,會出現一些疾病包括21三體綜合征、18三體綜合征、15三體綜合征或者性染色體數量的異常,都會導致死胎或者胎兒畸形,出生之后有明顯的疾病和畸形。
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當細胞不分裂時,染色體在細胞核中是不可見的 - 在顯微鏡下也是如此。然而,構成染色體的DNA在細胞分裂過程中變得更緊密,在顯微鏡下可見。
每條染色體都有一個叫做著絲粒(點)的收縮點,它將染色體分成兩個部分,即“臂”。短臂為“p臂”;長臂為“q臂”。 著絲粒(點)在每條染色體上的位置為染色體提供了特有的形狀,可用于幫助描述特定基因的位置。
染色體有種屬特異性,隨生物種類、細胞類型及發育階段不同,其數量、大小和形態存在差異。
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